фио:*
телефон:*
e-mail:*
файл:
сообщение:
Нажимая на кнопку "Отправить", Я даю согласие на обработку моих персональных данных
Поля с * обязательны для заполнения
Ведёт приём логопед-дефектолог Иванникова Н.А.
(4742)55-55-16
8(905)178-83-03
 
ЦЕНТРмедицинский
Детский "Будьте Здоровы"
ООО «ДМЦ «Будьте Здоровы» предоставляет услуги по: педиатрии, акушерству и гинекологии (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий); гастроэнтерологии; дерматовенерологии; детской
+7 (4742) 55-55-16
+7 (905) 178-83-03
г. Липецк, пр. Победы, д. 29а
(за ТЦ "Виктория")
e-mail: info@dbz-lipetsk.ru
Поделиться:
 




 
    
 Анализы 
• Общий крови 
• Исследования на антитела к COVID-19 
• Определение РНК коронавируса COVID-19 (ПЦР-тест) 
• Анализ мочи 
• ДНК тестирование 
 Аудиометрия 
 Вросший ноготь 
 Вызов врача на дом 
 Узи детям 
 Холтер 
 Экг ребенку 
 Детские врачи 
• Детский гинеколог 
• Детский хирург 
• Детский уролог 
• Гастроэнтеролог 
• Детский лор 
• Детский окулист 
• Детский невролог 
• Травматолог 
• Детский эндокринолог 
• Логопед дефектолог 
• Детский аллерголог 
• Детский кардиолог 
• Педиатр 
• Челюстно-лицевой хирург 
• Детский пульмонолог 
 Сурдология 
 Нефрология 
 Массаж детский 
 Медицинский психолог 
 Физиопроцедуры и прогревание 
• Амплипульстерапия 
• КУФ детям 
• Магнитотерапия 
• Светотерапия 
• Электростимуляция 
• Электрофорез 
 Эндоскопия 
 Медицинские справки 
• Больничный 
• В школу 
• В садик 
• В бассейн 
• В секцию 
• О состоянии ребенка 
• Санаторно куротная карта 
• Освобождение от физкультуры 
    

Вопрос-ответ

Олеся[2021-07-13]

Здравствуйте! Ребенок всегда кушал медленно, тщательно пережевывал. Месяц назад подавилась картошечкой в супе, причем не давилась, а отвлеклась на мультик и проглотила ее целую (совсем небольшую). Это явилось (по моим предположениям) стрессом. И теперь от многой еды отказалась и жует в миллион раз медленнее. Что делать? Посоветуйте! Сил нет совсем!

Отвечает врач-гастроэнтеролог Нечитайло Виктория Христофоровна

Добрый день! У ребенка наблюдается нарушение пищевого поведения. Рекомендую записаться на консультацию к детскому психологу или детскому неврологу. Могу посоветовать на время ввести в рацион блюда из фарша, протертых и мелкорубленных продуктов. Ждем Вас в нашем центре и всегда рады помочь.

Ангелина[2021-07-13]

Здравствуйте! Ребенку 4,5 года. Плохо ходит в туалет, частые запоры. При обращении к педиатру было сказано, что много детей страдают запором, со временем пройдет. Сдали кал на дисбактериоз, выявлено повышенное содержание лактобактерий. Возможен ли запор на фоне такой картины в кишечнике? Какие еще анализы нужно сдать? Что можно давать ребёнку для нормализации стула?

Отвечает врач-гастроэнтеролог Нечитайло Виктория Христофоровна

Добрый день! Необходимо сдать анализ кала на копрограмму, общий анализ мочи, пройти УЗИ органов брюшной полости и прийти на приём к врачу-гастроэнтерологу для проведения осмотра. Мы дадим подробные рекомендации по коррекции питания, если нужно, то назначим необходимое лечение, ответим на все интересующие Вас вопросы.

Комплексная программа патронажа №1
Комплексная программа патронажа №2

Мы в соцсетях

="ВКонтакте"
Instagram
 

Альбинизм, симптомы и лечение альбинизма

главная страница>Заболевания>Альбинизм 
Альбинизм (от латинского "albus" - белый) - врожденное отсутствие пигмента в коже и ее придатках, радужной и пигментной оболочках глаз. В основе заболевания лежит неспособность меланоцитов образовывать меланин, что обусловлено инактивацией тирозиназы. Альбинизм известен с древних времен, был описан в Древней Греции и Риме.Причины. В настоящее время считается, что причиной заболевания является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормального синтеза меланина— особого вещества (от греческого «melanos» — «черный»), от которого зависит окраска тканей. Так что белый цвет альбиносов — не окраска, а ее отсутствие.Выделяют тотальный, неполный и частичный альбинизм.Тотальный альбинизм наследуется аутосомно-рецессивно со средней частотой 1: 10 000-20 000. Предполагают, что носители мутантного гена составляют 1,5% среди всех нормально пигментированных людей. Депигментация кожи и придатков наблюдается с рождения, сопровождается сухостью кожи, нарушением потоотделения, иногда гипо- или гипертрихозом, особенно на открытых участках. У больных легко возникают солнечные ожоги, актинический хейлит. Они предрасположены к развитию кератом, эпителиом, телеангиэктазий. Из-за отсутствия пигмента в тканях глаза зрачки кажутся красными. Характерными являются горизонтальный нистагм и выраженная светобоязнь. Часто наблюдаются сходящееся косоглазие, снижение остроты зрения в результате нарушений рефракции, катаракты, возможна микрофтальмия. Нередко наблюдаются бесплодие, иммунодефицит (отсюда частые инфекции), пороки развития, сокращение продолжительности жизни, олигофрения.Неполный альбинизм (син.: альбиноидизм), в отличие от предыдущей формы, наследуется аутосомно-доминантно, в некоторых случаях — рецессивно. Имеет место снижение активности тирозиназы, но не блокада ее синтеза. Наблюдается гипопигментация кожи, волос, радужки, иногда фотофобия. Других дефектов и аномалий не регистрируется.Частичный альбинизм (син.: пиебалдизм) наследуется аутосомно-доминантно. Проявления выявляются при рождении. Характеризуется появлением участков ахромии на коже живота, лица, нижних конечностей, прядей седых волос. Депигментированные пятна неправильной формы с резкими границами, на их поверхности имеются мелкие темно-коричневые пятнышки. Вокруг ахромичных пятен кожа может быть пигментированной. Поражений других органов обычно не бывает. Частичный альбинизм является одним из проявлений синдромов Чедиака-Хигаси, Клейна-Ваарденбурга, Титце, Менде, Хермански-Пудлака, Кросса-МакКьюзика-Брина.Глазной альбинизмТип 1 (альбинизм глазной Нетлшипа-Фолза, 300500, К). Клинически: депигментация глазного дна с выступающими сосудами, нистагм, фотофобия, снижение остроты зрения, тремор головы, нормальная пигментация кожи, мозаичная картина депигментации глазного дна у гетерозиготных носительниц, макромеланосомы при электронной микроскопии. Тип 2 (альбинизм глазной Форсиуса-Эрикссона, 300600, К). Клинически: депигментация глазного дна, гипоплазия зрительной ямки, выраженное снижение зрения, нистагм, миопия, астигматизм, цветовая слепота, макромеланосомы при электронной микроскопии отсутствуют. Примечание. Эту патологию иногда называют болезнью Аландских островов. Тип 3 (203310, 6ql3-ql5, р). Клинически: нарушение зрения, просвечивающие радужки, врождённый нистагм, фотофобия, депигментированное глазное дно, гиперплазия зрительной ямки, косоглазие. Лабораторно: нормальная активность тирозиназы.Кожно-глазиой альбинизм (ксантизм)1 тип (жёлтый альбинизм, 203100, р) - тирозиназанегативный. Ребёнок рождается мертвенно-бледным, затем постепенно появляется жёлтая пигментация кожи и волос, выраженная глазная патология. 2 тип (*203200, р) - тирозиназа-позитивный. Клинически: альбинизм, нистагм, снижение зрения. Лабораторно: нормальная активность тирозиназы. 3 тип (#203290, ген TYRP1, р) - мутация гена тирозиназазависимого белка 1 (115501); вероятно, аллельна 2 типу. Клинически: неполный альбинизм, нистагм, присутствует пигмент в сетчатке, косоглазие. Лабораторно: нормальная активность тирозиназы. Неполный (альбиноидизм, 126070,R) Клинически: недостаточная пигментация кожи, волос, точечные участки депигментации глазного дна и радужек, отсутствие нистагма, фотофобии и нарушений зрения.С минимальной пигментацией (203280, р). Клинически: отсутствие пигментации кожи и волос при рождении, голубые радужки; пигментация происходит в течение первого десятилетия жизни. Лаборатор-но: отсутствие активности тирозиназы в волосяных луковицах. Рыжий тип (#278400, р) - мутация гена TYRP1 (115501): наблюдают у афроамериканцев, характера медно-красная окраска волос и кожи.Лечение альбинизмаЭффективных методов лечения нет. Показано применение фотозащитных средств, декоративной косметики. Для придания коже желтоватого оттенка при тотальном и неполном альбинизме рекомендуют назначать бета-каротин (90-180 мг/сут). Следует рекомендовать больному избегать солнечных облучений и применять светозащитные средства при выходе на улицу. С целью профилактики передачи аномалии по наследству необходимы медико-генетические консультации.
 

Детские врачи

пашенцева ирина вениаминовна
Офтальмологи
Пашенцева  Ирина  Вениаминовна
 
ВСЕ ВРАЧИ >>

Детский медицинский центр

Лаборатория медицинского центра

Профилактика!

Это нужно знать!

Вакансии!

В нашем медцентре есть открытые вакансии врачей и медперсонала!

Карта дисконт

Для клиентов в нашем медцентре действует дисконтная карта на услуги и консультации наших педиатров и профильных специалистов.

Оплата

Оплата услуг с помощью Сбербанк-онлайн или уличный терминал! Подробная инструкция!

Запись

Выберите удобно для Вас время для посещения педиатра или любого другого детского доктора.

Письма и благодарности

 
Рейтинг@Mail.ru
Яндекс.Метрика
Главная   О центре   Услуги   Документы   Персонал   Цены   Контакты  
  2008 - 2021 :: Детский медицинский центр "Будьте Здоровы" +7 (4742) 55-55-16 г. Липецк, пр. Победы, д.29 а, 2 этаж